CHDR (Centre for Human Drug Research) in Leiden heeft in Nature Medicine de resultaten gepubliceerd van de fase 1-klinische studie naar de werking van UB-312 bij patiënten met de ziekte van Parkinson. Deze studie is een belangrijke stap in de zoektocht naar een actieve immunologische benadering van parkinson.
In de succesvolle klinische studie naar de werking van UB-312 werd het kandidaat-geneesmiddel voor het eerst getest bij patiënten met de ziekte van Parkinson. UB-312 is een vorm van actieve immuuntherapie: middels een vaccinatie met UB-312 wordt het eigen immuunsysteem gestimuleerd om antistoffen te maken tegen pathologische geaggregeerde alfa-synucleïne (aSyn) eiwitten (in de hersenen), die een belangrijke rol spelen bij de ziekte van Parkinson. Uit dit eerste onderzoek onder twintig patiënten blijkt dat bij een deel van de patiënten, na vaccinatie met UB-312, antistoffen in het hersenvocht werden aangetroffen tegen geaggregeerd aSyn. Ook was een significante verlaging van de concentratie geaggregeerd aSyn zichtbaar in het hersenvocht. De vaccinatie was daarnaast ook nog eens veilig en goed verdraagbaar voor de patiënten.
De succesvolle studie omvat metingen van klinische werkzaamheid, evenals verkennend onderzoek en is een belangrijke doorbraak in het streven naar innovatieve zorg voor patiënten met de ziekte van Parkinson. De resultaten markeren een mijlpaal in de zoektocht naar nieuwe parkinson-behandelingen en ondersteunt de verdere ontwikkeling van UB-312.
Bron: Parkinson Vereniging
